En els darrers anys, el tractament de l'obesitat i la diabetis tipus 2 ha experimentat un progrés revolucionari. Després dels agonistes del receptor GLP-1 (per exemple, semaglutida) i els agonistes duals (per exemple, tirzepatida),Retatrutida(LY3437943), untriple agonista(receptors de GLP-1, GIP i glucagó), ha demostrat una eficàcia sense precedents. Amb resultats notables en la reducció de pes i la millora metabòlica, es considera una teràpia potencialment innovadora per a les malalties metabòliques.
Mecanisme d'acció
-
Activació del receptor GLP-1: Augmenta la secreció d'insulina, suprimeix la gana i retarda el buidatge gàstric.
-
Activació del receptor GIPPotencia els efectes hipoglucemiants del GLP-1 i millora la sensibilitat a la insulina.
-
Activació del receptor de glucagó: Promou la despesa energètica i el metabolisme dels greixos.
La sinergia d'aquests tres receptors permet que la retatrutida superi els fàrmacs existents tant en la pèrdua de pes com en el control glucèmic.
Dades d'assaigs clínics (fase II)
En unAssaig de fase II amb 338 pacients amb sobrepès/obesitatLa retatrutida va demostrar resultats molt prometedors.
Taula: Comparació de Retatrutida vs. Placebo
| Dosi (mg/setmana) | Reducció mitjana de pes (%) | Reducció de l'HbA1c (%) | Esdeveniments adversos comuns |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Nàusees, vòmits lleus |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Nàusees, pèrdua de gana |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Molèsties gastrointestinals, diarrea lleu |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Nàusees, pèrdua de gana, restrenyiment |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Cap canvi significatiu |
Visualització de dades (comparació de la reducció de pes)
El següent gràfic de barres il·lustra lareducció mitjana de pesen diferents dosis de retatrutida en comparació amb el placebo:
Data de publicació: 16 de setembre de 2025