La història de Gentolex es remunta a l'estiu del 2013, un grup de joves amb visió en el sector per crear oportunitats que connectin el món amb millors serveis i productes de garantia.
Una àrea global de construcció de fàbriques de 250.000 metres quadrats sota estàndards internacionals per oferir solucions flexibles, escalables i rendibles.
Gentolex ofereix una àmplia gamma d'API i intermedis per a estudis de desenvolupament i aplicació comercial amb l'estàndard cGMP de col·laboracions a llarg termini.Els documents i els certificats són compatibles amb clients de tot el món.
Tenim una gran experiència en oferir serveis CRO i CDMO al llarg del procés de desenvolupament de fàrmacs pèptids per a projectes IND, NDA i ANDA, oferim una guia segura i eficient des del desenvolupament fins a la producció comercial.
Per a aquells clients que prefereixen evitar la complexitat de tractar amb múltiples punts de contacte, oferim serveis d'adquisició personalitzats addicionals amb les fonts de la cadena de subministrament més completes i superiors.
La història de Gentolex es remunta a l'estiu del 2013, un grup de joves amb visió en el sector per crear oportunitats que connectin el món amb millors serveis i productes de garantia.Fins al dia, amb anys d'acumulació, Gentolex Group ha estat donant servei a clients de més de 15 països de 5 continents, especialment, s'estableixen equips representatius a Mèxic i Sud-àfrica, aviat s'establiran equips més representatius per als serveis empresarials.
El 2021-12-06, hora dels EUA, Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) va anunciar els resultats positius de primera línia del seu assaig clínic de fase III del seu candidat a fàrmac, Trofinetide.L'assaig de fase III, anomenat Lavender, s'utilitza principalment per avaluar la seguretat i l'eficàcia de Trofinetide en el tractament de Ret...
Ja el 24/08/2021, Cara Therapeutics i el seu soci comercial Vifor Pharma van anunciar que el seu primer agonista del receptor opioide kappa difelikefalina (KORSUVA™) va ser aprovat per la FDA per al tractament de pacients amb malaltia renal crònica (ERC). (positiu Pruïja moderat/sever amb hemopatia...
El 24 de desembre de 2022 al Canadà, RhoVac, una empresa farmacèutica centrada en la immunologia del tumor, va anunciar que la seva sol·licitud de patent (núm. 2710061) per a la seva vacuna contra el pèptid RV001 estarà autoritzada per l'Oficina de Propietat Intel·lectual del Canadà (CIPO).Anteriorment, l'empresa ha obtingut patents relacionades...