-
Nom complet:Compost de protecció corporal-157, unpentadecapèptid (pèptid de 15 aminoàcids)originalment aïllat del suc gàstric humà.
-
Seqüència d'aminoàcids:Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, pes molecular ≈ 1419,55 Da.
-
En comparació amb molts altres pèptids, el BPC-157 és relativament estable en aigua i suc gàstric, cosa que fa que l'administració oral o gàstrica sigui més factible.
Mecanismes d'acció
-
Angiogènesi / Recuperació circulatòria
-
Regula a l'alçaVEGFR-2expressió, promovent la formació de nous vasos sanguinis.
-
Activa elVia Src-Caveolin-1-eNOS, provocant l'alliberament d'òxid nítric (NO), vasodilatació i millora de la funció vascular.
-
-
Antiinflamatori i antioxidant
-
Inhibeix la regulació de citocines proinflamatòries com araIL-6iTNF-α.
-
Redueix la producció d'espècies reactives d'oxigen (ROS), protegint les cèl·lules de l'estrès oxidatiu.
-
-
Reparació de teixits
-
Promou la recuperació estructural i funcional en models de lesions de tendons, lligaments i músculs.
-
Proporciona neuroprotecció en models de lesió del sistema nerviós central (compressió de la medul·la espinal, isquèmia-reperfusió cerebral), reduint la mort neuronal i millorant la recuperació motora/sensorial.
-
-
Regulació del to vascular
-
Estudis vasculars ex vivo mostren que el BPC-157 indueix vasorelaxació, depenent de l'endoteli intacte i de les vies del NO.
-
Dades comparatives en animals i in vitro
| Tipus d'experiment | Model / Intervenció | Dosi / Administració | Control | Resultats clau | Dades de comparació |
|---|---|---|---|---|---|
| Vasodilatació (aorta de rata, ex vivo) | Anells aòrtics precontractats amb fenilefrina | BPC-157 fins a100 μg/ml | Sense BPC-157 | Vasorelaxació ~37,6 ± 5,7% | Reduït a10,0 ± 5,1% / 12,3 ± 2,3%amb inhibidor de NOS (L-NAME) o eliminador de NO (Hb) |
| assaig de cèl·lules endotelials (HUVEC) | Cultiu HUVEC | 1 μg/ml | Control sense tractament | ↑ NO hi ha producció (1,35 vegades); ↑ migració cel·lular | Migració abolida amb Hb |
| Model d'extremitat isquèmica (rata) | Isquèmia de les extremitats posteriors | 10 μg/kg/dia (ip) | Sense tractament | Recuperació més ràpida del flux sanguini, ↑ angiogènesi | Tractament > Control |
| Compressió de la medul·la espinal (rata) | Compressió de la medul·la espinal sacrococcigeal | Injecció intraperitoneal única 10 minuts després de la lesió | Grup no tractat | Recuperació neurològica i estructural significativa | El grup de control va romandre paraplègic |
| Model d'hepatotoxicitat (CCl₄ / alcohol) | Lesió hepàtica induïda químicament | 1 µg o 10 ng/kg (ip / oral) | Sense tractament | ↓ AST/ALT, reducció de la necrosi | El grup de control va mostrar lesions hepàtiques greus |
| Estudis de toxicitat | Ratolins, conills, gossos | Dosis / vies múltiples | Controls placebo | Sense toxicitat significativa, no s'ha observat cap DL₅₀ | Ben tolerat fins i tot en dosis elevades |
Estudis Humans
-
Sèrie de casosInjecció intraarticular de BPC-157 en 12 pacients amb dolor de genoll → 11 van informar d'un alleujament significatiu del dolor. Limitacions: sense grup de control, sense cegament, resultats subjectius.
-
Assaig clínicEs va dur a terme un estudi de seguretat i farmacocinètica de fase I (NCT02637284) en 42 voluntaris sans, però els resultats no s'han publicat.
Actualment,cap assaig controlat aleatoritzat (ECA) d'alta qualitatestan disponibles per confirmar l'eficàcia clínica i la seguretat.
Seguretat i riscos potencials
-
AngiogènesiBeneficiós per a la curació, però teòricament podria promoure la vascularització tumoral, accelerant el creixement o la metàstasi en pacients amb càncer.
-
Dosi i administracióEficaç en animals a dosis molt baixes (ng–µg/kg), però la dosi i la via òptimes per a humans encara no estan definides.
-
Ús a llarg terminiNo hi ha dades exhaustives de toxicitat a llarg termini; la majoria dels estudis són a curt termini.
-
Estat reguladorNo aprovat com a medicament a la majoria de països; classificat com asubstància prohibidaper l'AMA (Agència Mundial Antidopatge).
Perspectives i limitacions comparatives
| Comparació | Punts forts | Limitacions |
|---|---|---|
| Animal vs. humà | Efectes beneficiosos consistents en animals (reparació de tendons, nervis, fetge, angiogènesi) | L'evidència en humans és mínima, no controlada i manca de seguiment a llarg termini |
| Rang de dosi | Efectiu a dosis molt baixes en animals (ng–µg/kg; µg/ml in vitro) | Dosificació segura/eficaç en humans desconeguda |
| Inici de l'acció | L'administració primerenca després de la lesió (per exemple, 10 minuts després de la lesió medul·lar) produeix una forta recuperació | La viabilitat clínica d'aquest moment no està clara |
| Toxicitat | No s'han observat dosis letals ni efectes adversos greus en múltiples espècies animals | La toxicitat a llarg termini, la carcinogenicitat i la seguretat reproductiva encara no s'han provat |
Conclusió
-
El BPC-157 mostra forts efectes regeneratius i protectors en models animals i cel·lulars: angiogènesi, antiinflamació, reparació de teixits, neuroprotecció i hepatoprotecció.
-
L'evidència humana és extremadament limitada, sense dades sòlides d'assajos clínics disponibles.
-
Més enllàassaigs controlats aleatoris ben dissenyatssón necessaris per establir l'eficàcia, la seguretat, la dosificació òptima i les vies d'administració en humans.
Data de publicació: 23 de setembre de 2025