API farmacèutiques

Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH és un dipèptid utilitzat com a element bàsic en la síntesi de pèptids en fase sòlida (SPPS). Presenta dos residus de glicina i un extrem N-terminal protegit per Fmoc, cosa que permet l'elongació controlada de la cadena peptídica. A causa de la petita mida i flexibilitat de la glicina, aquest dipèptid s'estudia sovint en el context de la dinàmica de la cadena principal dels pèptids, el disseny d'enllaçadors i la modelització estructural en pèptids i proteïnes.

consulta detall
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH és un bloc de construcció dipeptídica que s'utilitza habitualment en la síntesi de pèptids en fase sòlida (SPPS). El grup Fmoc (9-fluorenilmetiloxicarbonil) protegeix l'extrem N-terminal, mentre que el grup tBu (tert-butil) protegeix la cadena lateral hidroxil de la treonina. Aquest dipèptid protegit s'estudia pel seu paper en la facilitació de l'elongació eficient dels pèptids, la reducció de la racemització i la modelització de motius de seqüència específics en estudis d'estructura i interacció de proteïnes.

consulta detall
AEEA-AEEA

L'AEEA-AEEA és un espaiador hidròfil i flexible que s'utilitza habitualment en la investigació de la conjugació de pèptids i fàrmacs. Consta de dues unitats basades en etilenglicol, cosa que el fa útil per estudiar els efectes de la longitud i la flexibilitat de l'enllaçador sobre les interaccions moleculars, la solubilitat i l'activitat biològica. Els investigadors sovint utilitzen unitats AEEA per avaluar com els espaiadors influeixen en el rendiment dels conjugats anticossos-fàrmacs (ADC), els conjugats pèptid-fàrmacs i altres bioconjugats.

consulta detall
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Aquest compost és un derivat de lisina protegit i funcionalitzat que s'utilitza en la síntesi de pèptids i el desenvolupament de conjugats de fàrmacs. Presenta un grup Fmoc per a la protecció N-terminal i una modificació de la cadena lateral amb Eic(OtBu)₂ (derivat de l'àcid eicosanoic), àcid γ-glutàmic (γ-Glu) i AEEA (aminoetoxietoxiacetat). Aquests components estan dissenyats per estudiar els efectes de la lipidació, la química espaiadora i l'alliberament controlat de fàrmacs. S'ha investigat àmpliament en el context d'estratègies de profàrmacs, enllaçadors ADC i pèptids que interactuen amb la membrana.

consulta detall
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Aquest compost és un derivat de lisina modificat que s'utilitza en la síntesi de pèptids, particularment per a la construcció de conjugats peptídics dirigits o multifuncionals. El grup Fmoc permet la síntesi gradual mitjançant la síntesi de pèptids en fase sòlida Fmoc (SPPS). La cadena lateral es modifica amb un derivat d'àcid esteàric (Ste), àcid γ-glutàmic (γ-Glu) i dos enllaçadors AEEA (aminoetoxietoxiacetat), que proporcionen hidrofobicitat, propietats de càrrega i espaiament flexible. S'estudia habitualment pel seu paper en sistemes d'administració de fàrmacs, inclosos els conjugats anticossos-fàrmacs (ADC) i els pèptids de penetració cel·lular.

consulta detall
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHés un tetrapèptid protegit que s'utilitza en la síntesi de pèptids i estudis estructurals. El grup Boc (tert-butiloxicarbonil) protegeix l'extrem N-terminal, mentre que els grups Trt (tritil) protegeixen les cadenes laterals de la histidina i la glutamina per evitar reaccions no desitjades. La presència d'Aib (àcid α-aminoisobutíric) promou conformacions helicoïdals i millora l'estabilitat dels pèptids. Aquest pèptid és valuós per investigar el plegament i l'estabilitat dels pèptids i com a bastida per dissenyar pèptids biològicament actius.

consulta detall
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHés un tetrapèptid protegit que s'utilitza habitualment en la investigació de la síntesi de pèptids. Els grups Boc (tert-butiloxicarbonil) i tBu (tert-butil) serveixen com a grups protectors per evitar reaccions secundàries durant l'acoblament de la cadena peptídica. La inclusió d'Aib (àcid α-aminoisobutíric) ajuda a induir estructures helicoïdals i augmentar l'estabilitat dels pèptids. Aquesta seqüència peptídica s'estudia pel seu potencial en l'anàlisi conformacional, el plegament de pèptids i com a element bàsic en el desenvolupament de pèptids bioactius amb una estabilitat i especificitat millorades.

consulta detall
Fmoc-Ile-Aib-OH

Fmoc-Ile-Aib-OH és un bloc de construcció dipeptídic utilitzat en la síntesi de pèptids en fase sòlida (SPPS). Combina isoleucina protegida per Fmoc amb Aib (àcid α-aminoisobutíric), un aminoàcid no natural que millora l'estabilitat de l'hèlix i la resistència a la proteasa.

consulta detall
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH és un bloc de construcció d'aminoàcids funcionalitzat dissenyat per a l'administració dirigida de fàrmacs i la bioconjugació. Presenta una fracció Eic (eicosanoide) per a la interacció lipídica, γ-Glu per a la focalització i espaiadors AEEA per a la flexibilitat.

consulta detall
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH és un bloc de construcció de dipèptids protegits utilitzat en la síntesi de pèptids, que combina tirosina protegida per Boc i Aib (àcid α-aminoisobutíric). El residu Aib millora la formació d'hèlix i la resistència a la proteasa.

consulta detall
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH és un fragment de tetrapèptid protegit que s'utilitza en la síntesi de pèptids en fase sòlida (SPPS) i el desenvolupament de fàrmacs peptídics. Inclou grups protectors per a la síntesi ortogonal i presenta una seqüència útil en el disseny de pèptids bioactius i estructurals.

consulta detall
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH

Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH és un bloc de construcció d'aminoàcids lipidats especialitzat dissenyat per a la conjugació de pèptids i lípids. Presenta lisina protegida per Fmoc amb una cadena lateral de palmitoil-glutamat, que millora l'afinitat de la membrana i la biodisponibilitat.

consulta detall