| Núm. de cas | 2393-23-9 | Temps de lliurament | dins de 10 dies |
| Molecular | C8H11NO | Capacitat de producció | 1 tona mètrica/dia |
| Aspecte | Líquid transparent, incolor a lleugerament groc | Puresa | 99% mínim |
| Aplicació | Intermediaris farmacèutics | Emmagatzematge | Temperatura ambient, fosc, segellat |
| LímitNum | 1 quilogram | Transport | Aire, Marítim, Exprés. |
| Densitat | 1,05 g/mLat25 °C (lit.) | Punt d'ebullició | 236-237 °C (encès) |
| Fusió de Ponit | -10 °C | Índex de refracció | n20/D1.546 (lit.) |
| Punt d'inflamació: | >101 °C | Solubilitat | Altament soluble en aigua |
| Nom | p-anisilamina o (4-metoxifenil)metanamina |
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANISOL; 4-METOXIBENZILAMINA; Clorhidrat de P-metoxibenzilamina 173,64; 4-metoxibenzilamina, 98+%; per a l'esparfloxacina; CLORHIDRAT DE P-METOXIBENZILAMINA
Es pot utilitzar per a la síntesi d'intermediaris farmacèutics. És lleugerament nociu per a l'aigua. No deixeu que els productes sense diluir o grans quantitats entrin en contacte amb aigües subterrànies, vies navegables o clavegueram. Sense permís governamental, no aboqueu materials al medi ambient per evitar el contacte amb òxids, àcids, aire i diòxid de carboni, manteniu el recipient tancat, poseu-lo en un extractor hermètic i guardeu-lo en un lloc fresc i sec.
Un laboratori de control de qualitat individual es troba a les instal·lacions on es realitzen proves químiques i físiques, proves microbianes, estudis d'estabilitat i proves d'instruments com ara IR, UV, HPLC i GC per a matèries primeres i productes acabats. Tota la zona té un accés controlat i està ben mantinguda amb prou instruments analítics per a les proves previstes. Tots els instruments estan ben etiquetats i calibrats adequadament.
El control de qualitat és responsable d'avaluar i classificar la desviació en nivell major, nivell general i nivell menor. Per a tots els nivells de desviacions, cal una investigació per identificar la causa arrel o la causa potencial. La investigació s'ha de completar en un termini de 7 dies hàbils. L'avaluació de l'impacte del producte juntament amb el pla d'anàlisi de la qualitat i l'eficiència del producte (CAPA) també es requereix un cop finalitzada la investigació i identificada la causa arrel. La desviació es tanca quan s'implementa el CAPA. Totes les desviacions de nivell han de ser aprovades pel responsable de control de qualitat. Un cop implementades, l'eficàcia del CAPA es confirma segons el pla.