Casno | 2393-23-9 | Temps de lliurament | Als 10 dies |
Molecular | C8h11no | Capacitat de producció | 1 tona mètrica/dia |
Aparició | Líquid clar, incolor a lleugerament groc | Puresa | 99%min |
Aplicació | Intermediaris farmacèutics | Magatzem | Temperatura ambient, fosca, segellada |
Límit | 1 quilogram | Transport | Aire, mar, express. |
Densitat | 1,05g/mLAT25 ° C (encès) | Punt d'ebullició | 236-237 ° C (encès) |
Ponit de fusió | -10 ° C | Índex de refracció | N20/D1.546 (encès) |
Punt de flaix: | > 230 ° F | Solubilitat | Altament soluble en aigua |
Nom | P-anisilamina o (4-metoxifenil) metanamina |
Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoxibenzilamina; P-metoxibenzilamina clorhidrat173.64; 4-metoxibenzilamina, 98+%; per a Sparfloxacine; P-metoxibenzilamina clorhidrat
Es pot utilitzar per a la síntesi d’intermedis farmacèutics. És lleugerament perjudicial per a l’aigua. No deixeu que les quantitats de productes no diluïdes ni grans siguin en contacte amb les aigües subterrànies, les vies navegables o els sistemes d’aigües residuals. Sense permís governamental, no descarregueu materials a l’entorn circumdant per evitar òxids, àcids. , Aire, contacte de diòxid de carboni, mantingueu el contenidor segellat, poseu -lo en un extractor ajustat i guardeu -lo en un lloc fresc i sec.
Un laboratori de QC individual es troba al lloc on es realitzen matèries primeres, proves físiques, proves microbianes, estudi d’estabilitat, proves d’instruments com IR, UV, HPLC, GC per a matèries primeres i productes acabats. Tota l’àrea està controlada per l’accés i es manté bé amb instruments analítics suficients amb finalitats de prova previstes. Tots els instruments estan ben etiquetats i calibrats adequadament.
QA és responsable d’avaluar i classificar la desviació a nivell principal, nivell general i nivell menor. Per a tots els nivells de desviacions, és necessària la investigació per identificar la causa principal o la causa potencial. La investigació ha de completar -se en un termini de 7 dies hàbils. L’avaluació d’impacte del producte juntament amb el pla CAPA també es requereix un cop finalitzada la investigació i la causa arrel identificada. La desviació es tanca quan s’implementa la CAPA. Tota la desviació de nivell hauria de ser aprovada pel gestor de QA. Després de la seva implementació, es confirma l'eficàcia de CAPA en funció del pla.