1-(4-METOXIFENIL)METANAMINA
Detall del producte
| Cas No | 2393-23-9 | Hora d'entrega | en un termini de 10 dies |
| Molecular | C8H11NO | Capacitat de producció | 1 tona mètrica/dia |
| Aparença | Líquid clar, incolor a lleugerament groc | Puresa | 99% min |
| Aplicació | Intermedis farmacèutics | Emmagatzematge | Temperatura ambient, fosc, tancat |
| LimitNúm | 1 quilogram | Transport | Aire, Mar, Exprés. |
| Densitat | 1,05 g/mLat25 °C (il·luminat) | Punt d'ebullició | 236-237 °C (il·luminat) |
| Ponit de fusió | -10°C | Índex de refracció | n20/D1.546(lleg.) |
| Punt d'inflamació: | >230 °F | Solubilitat | Molt soluble en aigua |
| Nom | p-anisilamina o (4-metoxifenil)metanamina |
Sinònims
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANISOL;4-METOXIBENZILAMINA;Clorhidrat de P-metoxibenzilamina 173,64;4-metoxibenzilamina, 98+%;per a sparfloxacina;CLORURUR DE P-METOXIBENZILAMINA
Aplicació
Es pot utilitzar per a la síntesi d'intermedis farmacèutics.És lleugerament nociu per a l'aigua.No deixeu que grans quantitats de productes no diluïts entrin en contacte amb aigües subterrànies, cursos d'aigua o sistemes de clavegueram.Sense el permís del govern, no aboqueu materials a l'entorn per evitar òxids, àcids., aire, contacte amb diòxid de carboni, mantingueu el recipient tancat, poseu-lo en un extractor hermètic i guardeu-lo en un lloc fresc i sec.
Laboratori de control de qualitat
Un laboratori de control de qualitat individual es troba al lloc on es realitzen proves químiques, físiques, microbianes, estudi d'estabilitat, proves d'instruments com ara IR, UV, HPLC, GC per a matèries primeres i productes acabats.Tota l'àrea està controlada d'accés i està ben mantinguda amb instruments analítics suficients per a les proves previstes.Tots els instruments estan ben etiquetats i calibrats adequadament.
QA
L'AQ és responsable d'avaluar i classificar la desviació en nivells majors, nivells generals i nivells menors.Per a tots els nivells de desviacions, és necessària la investigació per identificar la causa arrel o la causa potencial.La investigació s'ha de completar en un termini de 7 dies hàbils.L'avaluació de l'impacte del producte juntament amb el pla CAPA també són necessaris un cop finalitzada la investigació i identificada la causa arrel.La desviació es tanca quan s'implanta el CAPA.Totes les desviacions de nivell han de ser aprovades pel Gestor de control de qualitat.Després de la implementació, l'eficàcia de CAPA es confirma segons el pla.
